((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Ajoute le contexte au paragraphe 2, le commentaire de l'analyste au paragraphe 5; met à jour les actions)
Sage Therapeutics SAGE.O a déclaré mardi qu'elle cesserait de développer son médicament expérimental, le dalzanemdor, pour la maladie d'Alzheimer, après avoir échoué à atteindre l'objectif principal d'un essai de stade avancé, ce qui a fait chuter ses actions de 10 % dans les échanges avant la mise sur le marché.
L'échec de l'essai clinique survient quelques mois après que la société a cessé de développer le même médicament pour le traitement de la maladie de Parkinson .
Un autre traitement de la société pour une autre maladie neurologique a également échoué récemment et ses actions ont chuté de près de 70 % cette année.
Ses actions se négociaient à 5,99 dollars avant l'ouverture de la bourse.
Paul Matteis, analyste chez Stifel, a déclaré que l'étude sur la maladie d'Alzheimer était considérée comme "à haut risque" en raison de l'essai précédent, mais que l'échec éliminait une source de hausse pour les actions.
Dans l'essai mené auprès de 174 patients, le dalzanemdor n'a pas montré de différence statistiquement significative dans un test mesurant l'intelligence, par rapport à un placebo, lorsqu'il a été évalué en tant que traitement de la déficience cognitive légère et de la démence légère chez les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer.
Le fabricant de médicaments prévoit de présenter dans le courant de l'année des données à mi-parcours d'un essai testant le dalzanemdor comme traitement de la maladie de Huntington, une maladie rare.
En juillet, Sage a déclaré qu'elle interrompait un essai portant sur un médicament qu'elle développait avec Biogen
BIIB.O pour traiter une maladie neurologique appelée tremblement essentiel. Les deux sociétés ont par la suite mis fin à leur partenariat sur ces essais.
Biogen et Sage collaborent également sur un médicament appelé Zurzuvae. Ils ont reçu l'année dernière l'approbation de la Food and Drug Administration américaine pour le traitement de la dépression post-partum, mais la FDA l'a rejetée pour la dépression clinique , un marché plus important.
Au 30 juin, Sage disposait de 647 millions de dollars de liquidités et d'équivalents, ce qui devrait lui permettre de poursuivre ses activités jusqu'en 2026.
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